Lyfjafræðileg áhrif Aniracetams

Racitant-eins og heilafrumuumbrotslyf
Aniracetam, einnig þekkt sem aniracetam, tilheyrir racetam flokki heilafrumumbrotsefna ásamt piracetam og nafetilacetam. Þessi flokkur lyfja eykur fosfólípasavirkni innan taugafruma og eykur myndun og flutning ATP í heilanum, eykur nýmyndun próteina og RNA, stuðlar að nýtingu heilans á amínósýrum, fosfólípíðum, glúkósa og súrefni og eykur hvarfgirni, spennu og minni sjúklingsins. . Aniracetam hefur sterkari áhrif en piracetam og vægari aukaverkanir.

Lyfjafræðileg áhrif
Aniracetam er hringlaga afleiða -amínósmjörsýru, sem er lyf til að bæta heilastarfsemi. Það getur valið virkað á miðtaugakerfið í gegnum blóð-heila þröskuldinn. Það hefur virkjandi áhrif á umbrot heilafrumna og verndandi áhrif á taugafrumur. Það getur einnig valdið vitsmunalegum áhrifum með því að hafa áhrif á glútamat viðtakakerfið. Það bætir einnig barkarþol gegn súrefnisskorti og kemur í veg fyrir náms- og minnisbrest af völdum ýmissa efna, háhyrninga, scopolamine eða raflosts. Það hefur engin róandi eða örvandi áhrif og engin æðavíkkandi áhrif. Dýratilraunir hafa sannað að þessi vara hefur góð kynningaráhrif á minni æxlunarferli mismununarnáms hjá venjulegum rottum, getur unnið gegn minnistapi af völdum súrefnisskorts og getur í raun bætt minnisskerðingu af völdum ákveðinna ástæðna.
Vísbendingar

Klínískt notað til að meðhöndla væga og miðlungsmikla náms-, minnis- og vitræna truflun á æðavitglöpum og Alzheimerssjúkdómi. Það er einnig notað við minnistapi eftir heilablóðfall, góðkynja minnisskerðingu hjá miðaldra og öldruðum og börnum með seinkan heilaþroska.

Lyfjahvörf
Í bókmenntum er greint frá því að lyfið frásogast hratt eftir inntöku hjá rottum, með hámarksþéttni í blóði á 20-40 mínútum. Lyfinu er aðallega dreift í meltingarvegi, nýru, lifur, heila og blóð og eftir 24 klukkustundir eru 77 prósent -85 prósent skilin út með þvagi og 4 prósent með hægðum. Helstu umbrotsefnin í þvagi eru: Np-metoxýbensóýlamínósmjörsýra og 5-hýdroxý-2-pýrrólídínón. Menn: Eftir frásog um munn er helmingunartími brotthvarfs upprunalega lyfsins í blóði að meðaltali 20-30 mínútur og erfitt er að mæla blóðþéttni eftir 2 klst.

Aukaverkanir
Aukaverkanir eru sjaldgæfar, stundum munnþurrkur, lystarleysi, hægðatregða, svimi, syfja, hverfa eftir að notkun lyfsins er hætt.

Varúðarráðstafanir
(1) Skammtinn sem gefinn er ætti að breyta á viðeigandi hátt ef um er að ræða verulega lifrarstarfsemi.
(2) Þessi vara getur aukið einkenni Huntingtons chorea.
(3) Ekki má nota þessa vöru hjá sjúklingum sem eru með ofnæmi fyrir henni eða sem þola ekki önnur lyf sem byggjast á pýrrólídóni.
(4) Ráðlagt öruggt notkunarsvið þessarar vöru er 0,3~1,8g/d.
Efnafræðilegir eiginleikar
Crystallized from ethanol, melting point 12l～122℃. Acute toxicity LD50 rats, mice (mg/kg): about 4500, >5000 munnlega.
Notar
Aniracetam er afleiða piracetams, sem er -laktón. Það getur farið yfir blóð-heilaþröskuldinn og virkað sértækt á miðtaugakerfið og heilavef til að bæta heilastarfsemi og minni og hefur það hlutverk að efla og auka minni. Í samanburði við piracetam hefur það kosti sterkrar verkunar, hraðvirkrar verkunar og lítillar eiturverkana. Dýratilraunir hafa sannað að það hefur góð kynningaráhrif á æxlun minnisferlis, þar sem mismununarnám hjá venjulegum rottum, getur unnið gegn minnistapi af völdum súrefnisskorts og getur í raun bætt minnisskerðingu af völdum ákveðinna ástæðna. Það er klínískt notað til meðferðar á elliglöpum, minnistapi eftir heila- og æðasjúkdóma og minnistapi á miðjum og elli.