Notkunar- og myndunaraðferð lóratadíns
Ofnæmislyf
Loratadin er algengt ofnæmislyf sem tilheyrir annarri kynslóð langvirkra þríhringlaga andhistamína. Það byrjar hratt, hefur sterk áhrif og inniheldur ekki hormón. Líkaminn gleypir og umbrotnar virkara deslóratadín, sem hamlar histamín H1 viðtakann í samkeppni og bælir ofnæmiseinkennum af völdum histamíns. Það hefur engin marktæk andkólínvirk eða miðlæg hamlandi áhrif. Klínískt notað til að draga úr einkennum sem tengjast ofnæmiskvef, svo sem hnerri, nefrennsli og kláða í nefi, auk kláða í augum og sviðatilfinningu. Það er einnig notað til að draga úr einkennum langvinns ofsakláða og annarra ofnæmishúðsjúkdóma. Eiturefnafræði: Dýratilraunir hafa engin stökkbreytandi eða vanskapandi áhrif. Algengar aukaverkanir eru meðal annars höfuðverkur, syfja, þreyta, munnþurrkur og þokusýn, lækkaður eða hækkaður blóðþrýstingur, hjartsláttarónot, yfirlið, ofhreyfing, breytingar á lifrarstarfsemi, gula, lifrarbólga, lifrardrep, hárlos, krampar, brjóstastækkun, fjölforma roði, og almenn ofnæmisviðbrögð. Lyfjamilliverkanir: Lyf sem hamla virkni efnaskiptaensíma í lifur geta hægt á umbrotum þessarar vöru, svo sem ítrakónazól og ketókónazól. Að taka 400 mg af ketókónazóli daglega getur aukið plasmaþéttni þessa vöru og virka umbrotsefnisins, dekarboxýetýllóratadíns, en engar breytingar á hjartalínuriti sáust. Ásamt makrólíð sýklalyfjum geta cimetidin, theophylline og önnur lyf einnig hamlað umbrot lóratadíns.
Framleiðsluaðferð
Leysið upp 4- (8-klór-5,6-díamínó-11H-bensósýklóheptanópýridín-11 undireiningu) -1-metýlpíperidín í tólúeni, bætið við Etýlklórformati í dropatali, ljúkið við hvarfinu, bætið við vatni, aðskilið bensenlagið, þvoið með vatni, þurrkið og þykkið undir lækkuðum þrýstingi til að fá olíukennd efni, bleytið með eter og endurkristölluð til að fá lóratadín.
Tilgangur
Andhistamínlyf hafa mikla sértækni fyrir H1 viðtaka úttauga, sterk áhrif og langan tíma. Það er langverkandi þríhringlaga andhistamín sem hamlar histamín H1 viðtakan samkeppnishæft og hindrar ofnæmiseinkenni af völdum histamíns. Engin marktæk andkólínvirk eða miðlæg hamlandi áhrif. Notað til að draga úr einkennum sem tengjast ofnæmiskvef og draga úr einkennum langvinns ofsakláða og annarra ofnæmis húðsjúkdóma.
Notkun og skammtur
Vegna mismunandi skammtaforma og forskrifta, vinsamlegast lestu lyfjahandbókina vandlega eða fylgdu læknisráði varðandi notkun og skammta.
Aukaverkanir
(1) Minna. Einstaka munnþurrkur, höfuðverkur o.fl.
(2) Stöku lifrarbilun, gulu, lifrarbólgu og lifrardrep ætti að minnka hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi.
(3) Mjög sjaldgæfar roði og altæk ofnæmisviðbrögð.
Frábending
Bannað fyrir þá sem eru með ofnæmi fyrir þessari vöru. Ekki er mælt með því fyrir börn yngri en 2 ára. Þungaðar konur og konur með barn á brjósti ættu að nota það með varúð.
Mál sem þarfnast athygli
1. Sjúklingar með alvarlega lifrar- eða nýrnaskemmdir, börn yngri en 2 ára, þungaðar konur og konur með barn á brjósti ættu að nota það með varúð.
2. Ef lóratadín er notað samfellt í meira en einn mánuð skal breyta lyfjaafbrigðum til að koma í veg fyrir lyfjaónæmi.
3. Þeir sem drekka og þeir sem taka oft geðrofslyf ættu að efla athugun sína á versnun syfju eða annarra miðlægra hamlandi áhrifa við upphafsnotkun lóratadíns og huga að því að stilla skammtinn eða hætta að drekka áfengi og hætta díazepamlyfjum meðan á lyfjagjöf stendur. tímabil.
4. Um það bil 48 klukkustundum áður en lyfjahúðpróf er framkvæmt skal hætta notkun lóratadíns þar sem andhistamín geta komið í veg fyrir eða dregið úr jákvæðum húðviðbrögðum við mótefnavakanum sem notaður er.
