Hvernig á að nota Semaglutide? Hverjar eru varúðarráðstafanir og aukaverkanir?
Munnlegsemaglútíðer þróað og framleitt af Novo Nordisk, einnig þekkt sem semaglútíð, glúkagonlíkur peptíð 1 (GLP-1) viðtakaörvi, sem var samþykktur af FDA í Bandaríkjunum árið 2019. Semaglútíð hefur jákvæð áhrif á nokkur mikilvæg líffæri, þar á meðal bris, hjarta og lifur.
Svo, hvernig á að taka semaglútíð rétt?
Þegar byrjað er að taka semaglútíð, 3 mg í hvert sinn, einu sinni á dag, í 30 daga.
3 mg skammtur af semaglútíði var notaður til að hefja meðferð, sem var árangurslaus til að stjórna blóðsykri.
Eftir að hafa tekið 3 mg skammtinn í 30 daga var skammturinn aukinn í 7 mg einu sinni á dag.
Ef þörf er á frekari blóðsykursstjórnun, eftir að hafa tekið 7 mg skammtinn í að minnsta kosti 30 daga, má auka skammtinn í 14 mg einu sinni á dag.
Ekki er mælt með því að taka tvær 7 mg semaglútíð töflur til að ná 14 mg skammtinum.
Hverjar eru varúðarráðstafanir og aukaverkanir semaglútíðs?
Meðan á meðferð með semaglútíði stendur, ættu sjúklingar að huga að: Sjúklingum með skjaldkirtilskrabbamein í skjaldkirtli eða sjúklingum með innkirtlaæxli af tegund 2 sem hafa persónulega sögu eða fjölskyldusögu, sjúklingum sem eru með ofnæmi fyrir semaglútíði eða einhverjum innihaldsefnum þessarar vöru er frábending; Ef grunur leikur á brisbólgu skal hætta notkun semaglútíðs og hefja viðeigandi meðferð; blóðsykursfall kemur fram með samhliða insúlínseytingu eða insúlíni; Hefja skal eða auka semaglútíð hjá sjúklingum sem tilkynna um alvarlegar aukaverkanir í meltingarvegi Fylgjast skal með nýrnastarfsemi meðan á skömmtum stendur; Algengar aukaverkanir af þessu lyfi eru ógleði, niðurgangur, minnkuð matarlyst, kviðverkir, uppköst og hægðatregða. Ráðleggja sjúklingum að fylgja ráðleggingum læknisins.
