Terazósín

Vörukynning

Terazósín efnafræðilegir eiginleikar fínir hvítir kristallar, lyktarlausir og bragðlausir, bræðslumark 272,6 ~ 174 gráður. 25 gráðu leysni (mg/m1): metanól 33,7, vatn 29,7, 95% etanól 4,1, 0,1mól/L saltsýra 3,8, klóróform 1,2, asetón 0.{{2{{ 30}}}}1. nokkrar óleysanlegar í hexani. Hámarks frásog UV (0.005% vatn): 212, 245, 330nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0,1 mól/L natríumhýdroxíð) 7,7. Hámarks frásog UV (0,005% vatn): 212, 245, 330nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mól/L natríumhýdroxíð) 7.1. Terazósínhýdróklóríð: C19H25N5O4?HCl. Kristallað úr ísóprópanóli, rakaljós. Bræðslumark 278 ~ 279 gráður. Leysanlegt í vatni: 761,2mg/ml. bráð eiturhrif LD50 mýs (mg/kg): 259,3 IV. Terazósín hýdróklóríð tvíhýdrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Bræðslumark 271-274 gráðu . Uppleyst í vatni: 24,2 mg/ml. Bráð eiturhrif LD50 karl- og kvenrottur (mg/kg): 277, 293 IV. Terazósín er kínasólínafleiða og samkeppnishæfur og inntökuvirkur 1-adrenviðtakablokki. Terazósín virkar með því að víkka út æðar og opnun þvagblöðru. Terazósín er notað í rannsóknum á góðkynja stækkun blöðruhálskirtils (BPH) og háþrýstingi. In vitro rannsóknir á 1-adrenviðtaka

 

Vörumynd og aðgerð

 

Vörulýsing

 

Framleiðsluaðferð
Fúrósýra er notuð sem hráefni, klóruð með súlfoxíði til að mynda fúróýlklóríð, og síðan er mónósýlerað píperasín, mónóasýleruð vara minnkað og þétt með 4-amínó-2-klór-6,{{3} }dímetoxýkínazólín í nærveru tríetýlamíns til að fá terazósín. Sýrnun með saltsýru í etanóli gefur terazosin hýdróklóríð sem inniheldur tvö kristallað vatn.

Vísbendingar
Terazósínhýdróklóríð er notað til að meðhöndla góðkynja stækkun blöðruhálskirtils. Terazósínhýdróklóríð er einnig notað til að meðhöndla háþrýsting, annað hvort eitt sér eða í samsettri meðferð með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum eins og þvagræsilyfjum eða -adrenvirkum blokkum [3].

Skammtar og lyfjagjöf
Ef terazosin hýdróklóríð er hætt í nokkra daga skal hefja meðferð að nýju með upphafsskammtaáætlun.
Góðkynja stækkun blöðruhálskirtils 1. Fyrsti skammtur Fyrsti skammtur er 1 mg fyrir svefn. Fylgjast skal náið með sjúklingnum við fyrstu gjöf til að forðast alvarleg blóðþrýstingsviðbrögð. 2. Viðhaldsskammtur. Auka skal skammtinn smám saman í 2mg, 5mg eða 10mg einu sinni á dag þar til viðunandi bati á einkennum og/eða flæðihraða er náð. 3. Venjulegur skammtur 10 mg einu sinni á dag. Haltu áfram í 4 til 6 vikur. Ekki er vitað hvort hægt sé að nota stærri skammta til að meðhöndla sjúklinga sem eru meðhöndlaðir á óviðeigandi hátt eða óviðeigandi með 20 mg dagskammti. Ef notkun lyfsins er hætt í nokkra daga eða lengur skal hefja meðferð að nýju með því að nota upphafsskammtaáætlunina. 4. Samhliða gjöf Gæta skal sérstakrar varúðar við samhliða gjöf annarra blóðþrýstingslyfja, sérstaklega kalsíumgangalokarans verapamíls, til að forðast verulegan lágþrýsting og minnka skammta þessarar vöru.
Háþrýstingur 1.Fyrsti skammtur Fyrsti skammtur er 1 mg fyrir svefn. Fylgjast skal náið með sjúklingnum meðan á fyrsta skammti stendur til að forðast alvarleg blóðþrýstingsviðbrögð. 2. Viðhaldsskammtar Auka skal skammtinn hægt þar til viðunandi blóðþrýstingur er náð. Ráðlagður skammtur er venjulega 1 mg-5mg einu sinni á dag; þó geta sumir sjúklingar haft 20 mg skammt á dag. Stærri skammtar en 20 mg virðast ekki hafa frekari áhrif á blóðþrýsting og stærri skammtar en 40 mg hafa ekki verið rannsakaðir. Fylgjast skal með blóðþrýstingi á milli skammta. Ef blóðþrýstingslækkandi áhrif minnka eftir 24 klst. lyfjagjöf, má íhuga skammtaáætlun tvisvar á dag. Ef hætt er að nota lyfið í nokkra daga eða lengur skal hefja meðferð að nýju með því að nota fyrstu skammtaáætlunina. Í klínískum rannsóknum er morgunskammtur æskilegur, nema fyrsta skammturinn fyrir háttatíma.

Lyfjahvörf
Lyfið frásogast í raun að fullu hjá karlkyns sjúklingum. Skömmtun strax eftir máltíð hefur lítil áhrif á frásogsmagn, en seinkar hámarksþéttni í plasma um u.þ.b. 40 mínútur. Umbrot terazosin í fyrstu umferð í lifur eru í lágmarki. Það nær hámarki u.þ.b. 1 klukkustund eftir gjöf og hefur helmingunartíma um það bil 12 klukkustundir. Í rannsókn á áhrifum aldurs á lyfjahvörf terazósíns kom í ljós að helmingunartími í plasma var 14,0 og 11,4 klst. hjá sjúklingum á aldrinum 70 ára og 20-39 ára, í sömu röð. Próteinbinding í plasma var 90-94%. Um það bil 40% skiljast út með þvagi og um það bil 60% með hægðum.

 

Vöruumsókn

Til meðferðar á háþrýstingi og til að bæta þvageinkenni hjá sjúklingum með góðkynja stækkun blöðruhálskirtils.

Afhending & Pökkun

Við pökkum venjulega PS með filmupokadufti 1kg/poka, útflutningstromma 25kg/trumma.

Samþykkja einnig sérsniðna þjónustu samkvæmt fyrirspurn þinni.

Sem afhending getum við afhent vöru með hraðboði, á sjó, með flugi osfrv.

Nánari upplýsingar vinsamlegast athugaðu eftirfarandi mynd til viðmiðunar:

 

Ef þú hefur einhverjar spurningar eða fyrirspurnir umTerazósín, vinsamlegast hafðu samband við póstinn okkar:info@haozbio.com

maq per Qat: terazosin, birgja, framleiðendur, sérsniðin, heildsölu, kaupa, magn, hágæða, lágt verð, OEM þjónusta