Mínósýklínhýdróklóríð

Vörukynning

Mínósýklínhýdróklóríð, einnig þekkt sem "dímetýlamínótetrasýklín" eða "memantín", er breiðvirkt tetracýklín sýklalyf. Það binst tRNA, sem ber ábyrgð á bakteríudrepandi áhrifum þess. Mínósýklínhýdróklóríð hefur breiðari svið bakteríudrepandi virkni en sambærileg lyf. Vegna langs helmingunartíma þess er blóðþéttni Minocycline hýdróklóríðs tvisvar til fjórum sinnum hærri en önnur lyf í sínum flokki.
Mínósýklínhýdróklóríð er nýtt hálfgert tetracýklín með mikilli skilvirkni, hraðvirku og langverkandi, og bakteríudrepandi litróf þess er svipað og tetracýklíns. Tetracycline-ónæmur Aureus, Streptococcus og Escherichia coli eru enn viðkvæm fyrir þessari vöru. Klínískt er það aðallega notað fyrir þvagfærasýkingar, meltingarfærasýkingar, kvensjúkdóma, pyoderma, auga og eyra, nef og háls sýkingar, beingigt og svo framvegis.

 

Vörumynd og aðgerð

 

Vörulýsing

 

Vöruaðgerð

Mínósýklínhýdróklóríð er virkt hálf-tilbúið tetracýklín sýklalyf til inntöku sem fer yfir blóð-heila þröskuldinn. Mínósýklínhýdróklóríð er hemill sem veldur súrefnisskorti (HIF-1). Mínósýklínhýdróklóríð er krabbameinsvaldandi, bólgueyðandi og glútamat andstæðingur. Mínósýklínhýdróklóríð hefur krabbameinshemjandi, bólgueyðandi og glútamathemjandi áhrif. Mínósýklínhýdróklóríð dregur úr taugaboðum glútamats og sýnir taugaverndandi eiginleika og þunglyndislyf. Mínósýklínhýdróklóríð hamlar próteinmyndun baktería með því að bindast 30S undireiningu bakteríuríbósómsins, sem leiðir til bakteríuhemjandi áhrifa.

 

Framleiðsluaðferðir

Aðferð til framleiðslu á minósýklínhýdróklóríði, sem samanstendur af eftirfarandi þrepum: 1) Framleiðsla á sangúínaríni: A. Framleiðsla á 7-deklórsaltsýru desmetýl aureomycin: 7-dechlorohydrochloric acid desmethyl aureomycin var leyst upp í etanóli, triethylamine og palladíum kolefni var bætt við og hvarf var framkvæmt við vetni sem hlífðargas og hvarflausnin var síuð til að fá síuköku og síðan var kakan þvegin með etanóli og þurrkuð til að fá {{3} }deklórsaltsýra desmetýl aureomycin; B, Framleiðsla á santóníni: 7-deklórsaltsýra desmetýlklórtetrasýklíni, metanóli, p-tólúensúlfónsýru var blandað saman og leyst upp við -5 gráðu, ródíumkolefni var bætt við og hvarfið var framkvæmt við vetnisskilyrði sem hlífðargas og hvarflausnin var lækkuð niður í 5 gráður og tríetýlamíni var bætt við grugglausnina sem á að leysa upp og hvarflausnin var síuð og þvegin með metanóli, síuvökvanum var safnað saman og pH síuvökvans var stillt. í 1.0 með því að bæta óblandaðri saltsýru við {{10}} gráðu, síuvökvinn var síaður til að fá kökuna. Eftir það var síukakan þvegin með metanóli og þurrkuð til að fá santol; 2) undirbúningur 7-joðsantóíns: taktu 5 wt. skammtar af sterksýrri brennisteinssýru, 1 wt. skammtur af santol, 1 wt. skammt af N-joðsúkkínímíði, leystu upp santólið í sterku sýrunni við 10 gráðu og síðan var hvarfið flutt í lághitaumhverfi sem er 0 gráður, bættu við N-joðsúkkínímíði og hvarfið var hrært í 2 klst. Endapunktur hvarfsins í skrefi 2) var sem hér segir: hvarfvökvinn var mældur með HPLC og hvarflausnin reyndist vera í lághitaumhverfi sem er -5 gráður. HPLC uppgötvun hvarflausnarinnar, þegar innihald cyclamen er minna en 3% til að binda enda á hvarfið. Hvarflausninni sem fékkst í skrefi 2) var blandað saman við 10 wt. skammta af vatni til að stilla blönduna, og blöndunni var rennt í gegnum aðskilnaðarsúlu með 20 wt. skammta af stórporu aðsogandi plastefni innan 1 klukkustundar, og síðan skolað með 30 wt. skammta af 35% vatnskenndri metanóllausn, og síðan skolað með 20 wt. skömmtum af 60% vatnskenndri metanóllausn og skolefni sem innihélt markþáttinn var safnað; skolefnið var þykkt undir lækkuðum þrýstingi við 40 gráður, og botnfallið. Fastaefnið var síað og þurrkað við lækkaðan þrýsting við 30 gráður í 5 klukkustundir til að fá 7-joðsanilín; 3) undirbúningur á mínósýklínhýdróklóríði: 1 wt. af 7-joðanilíni, 10 wt. af N,N-dímetýlformamíði, 0,01 wt. af bis(trífenýlfosfín)díklórpalladíum var leyst upp með hræringu við 50 gráður og síðan 0,3 wt. af dímetýlamínó-trímetýlstannan og 0,5 wt. af tríetýlamíni var bætt við. Hrært var í hvarfinu í 6 klst. Lokapunktur hvarfsins í þrepi 3) var sá að hvarflausnin var greind með HPLC og hvarfinu var lokið þegar innihald 7-joðsanillins var minna en 2%. Hvarflausnin sem fengin var í þrepi 3) var látin renna í gegnum aðskilnaðarsúlu með 20 wt. skammta af stórgljúpu aðsogsplastefni innan 2 klukkustunda, og síðan skolað í röð með 20 wt. skammtar af vatni, 40 wt. skammta af 20% vatnskenndri metanóllausn, og 10 wt. skömmtum af 80% metanóllausn, og skolvatninu sem innihélt markþáttinn var safnað saman, og skolvatnið var þétt við lækkaðan þrýsting og síðan stillt pH hvarflausnarinnar í 1,0 með óblandaðri saltsýru, en hvarflausnin var síðan aflituð með virkjaðri kolefni. Eftir það var pH hvarflausnarinnar stillt á 3,8 með ammoníaki, frostkristöllun var framkvæmd og síukakan þurrkuð eftir síun til að fá mínósýklínhýdróklóríð.

 

Vöruumsókn

 

Klínískt er það aðallega notað við öndunarfæra-, þvag-, húð- og mjúkvefssýkingum af völdum lyfjaónæmra baktería, svo og heilahimnubólgu og burðarbera hennar, langvinnri beinmergbólgu, gallblöðrubólgu, lekanda og svo framvegis.

 

Afhending & Pökkun

Við pökkum venjulega PS með filmupokadufti 1kg/poka, útflutningstromma 25kg/trumma.

Samþykkja einnig sérsniðna þjónustu samkvæmt fyrirspurn þinni.

Sem afhending getum við afhent vöru með hraðboði, á sjó, með flugi osfrv.

Nánari upplýsingar vinsamlegast athugaðu eftirfarandi mynd til viðmiðunar:

 

Ef þú hefur einhverjar spurningar eða fyrirspurnir umMínósýklínhýdróklóríð, vinsamlegast hafðu samband við póstinn okkar:info@haozbio.com

maq per Qat: minocycline hýdróklóríð, birgjar, framleiðendur, sérsniðin, heildsölu, kaupa, magn, hágæða, lágt verð, OEM þjónusta